ژنتیکی :
شرایط ژنتیکی زیاد و متفاوتی می توانند به ناشنوایی منجر شود که عواملی نظیر ژن های بارز ، ژن های نهفته و ژن های وابسته به جنس به آن نسبت داده می شوند که د رمورد ژن های نهفته انجامازدواجهای فامیلی از دلایل مهم بروز این نوع از آسیب شنوایی می باشد .
در ازدواجهای فامیلی با توجه به هم خونی در صورت وجود ژن خاصی در یکی از دوزوج، امکان وجود ژنی از همان نوع در زوج دیگر بسیار زیاد است ، بنابراین در صورتی که ژن نهفته ای که سبب آسیب دستگاه شنوایی می گردد در یکی از دو زوج وجود داشته باشد به علت رابطه ی هم خونی و نسبت فامیلی امکان وجود ژن مشابه در دیگری نیز وجود داشته و این ژن های نهفته موجب بروز نقایصی در دستگاه شنوایی فرزند گردد . اما اگر همین زوج با افراد دیگری که فاقد رابطه ی خویشاوندی با ایشان بوده اند ازدواج می کردند در صورتی که ژن نهفته ای که سبب ایجاد آسیب شنوایی می شد به فرزند نیز منتقل می گردید از حداقل احتمال بروز آسیب شنوایی برخوردارمی بود .
قرآن مجید نخستین کتابی است که دراین باره بحث کرده است.
انواع کاهش شنوایی ژنتیکی ( ارثی):
(این نوع کاهش شنوایی موجب کاهش شنوایی از نوع حسی - عصبی می شود).
1- همراه با تغییرشکل اسکلتی:
سندروم Collinsحلزونی
بیماری Crouzon
سندروم Van der hoeveثابت بودن استخوان های رکابی
بیماری پاژه
سندروم کلیپل – فایل
2- همراه با اختلالات چشمی:
سندرومUsher
سندرومCockayne
3- همراه با بیماری های کلیوی:
سندروم آلپورت
4- همراه با اختلالات متابولیک:
سندروم Pendred
جزیـــــره اســـــرار آمیــــــز دانــش